یک دستاورد جدید و شگفت انگیز جدید سرانجام تأیید میکند که انسانها از لحاظ ژنتیک ی با موجودات دریایی پیوند دارد و این موضوع تا حدودی میتواند به فرضیه منشأ پیدایش بشر کمک کند.
کنسرسیومی از دانشمدان حوزه ژنتیک با استفاده از ابزارهای جدید سرانجام موفق شدند برای اولین بار و به طور کامل ژنوم انسان را توالی یابی کنند.
ژنتیک یا تجربههای فردی؛
دانشمندان اخیراً از طریق یک بررسی جالب توجه که بر روی شمار از دوقلوها انجام شد، توانستند به شواهد جالبی از منشأ عشق انسان به طبیعت دست یابند.
نتیجه یک مطالعه جدید؛
اخیراً نتایج یک مطالعه جدید منتشر شده که دانشمندان در آن مدعی هستند که ممکن است انسانها به تدریج حس بویایی خود را از دست بدهد.
مطالعه اخیر دانشمندان بر روی قبایل باجائو نشان داده است که زندگی چند صد ساله آنها در دریا سبب تغییر ژنتیک ی آنها برای سازگاری بیشتر در غواصی شده است.
"فرهود" ۳۴ ساله با وجود پیشنهادهای بسیار عالی در کشور آلمان، به دلیل حِس میهنپرستی که از پدر به ارث برده بود، سال ۱۳۵۱ به ایران برگشت و نخستین گروه دانشگاهی در ایران به نام "گروه ژنتیک انسانی و انسانشناسی" را تشکیل داد.
پژوهشگران آمریکایی در پروژه جدید خود به بررسی تاثیر ژن و شرایط محیطی بر شاد بودن افراد پرداختهاند.
تحقیقات جدید نشان میدهد که واکنشهای اخلاقی انسان در مواجهه با مصرف مواد مخدر یا داشتن یک رابطه جنسی نامتعارف میتواند تا حدی نشأت گرفته از DNA و ژنهای او باشد.
انبوهی از اطلاعات روانشناختی و زیستی در بوی بدن ما ذخیره شده است که به دلایلی از همه آنها چشمپوشی میکنیم.
یک متخصص معتقد است که هیچ ژنی وجود ندارد که بگوییم به خاطر آن ژن فرد به موادمخدر اعتیاد پیدا کند. او تأکید میکند که گروهی از ژنها وجود دارد که کارکردشان در بدن برخی از افراد سبب میشود گرایش به مواد در آنها افزایش پیدا کند، زیرا عملکرد رفتار تکژنی نیست.
عوامل ژنتیک ی، حدود ۵۰ درصد تفاوت بین علائم افراد مبتلا به کووید-١٩ را تعیین میکند. در یک مطالعه در زمینه ارتباط بین علائم بیماری کووید-١٩ و ژنتیک ، متخصصین ژنتیک ایتالیایی، نمونههای DNA بیماران را از ١١ بیمارستان جمع آوری کردند. نتیجه به دست آمده حاکی از آن است که تفاوتهای ژنتیک ی یک عامل کلیدی برای ابتلا به ذاتالریه شدید حاد است.
کایمرا به موجودی گفته می شود که در ساختار ژنتیک ی آن ردپایی از ژنتیک یک موجود دیگر نیز یافت شود که این کار توسط روش های پیشرفته ژنتیک ی در آزمایشگاه بدست می آید.
چارلی ۵ ساله یکی از ۶ هزار کودکی است که هر سال با وضعیت ژنتیک ی خاصی به دنیا میآیند که چنان کمیاب است که پزشکان از تشخیص آن عاجز هستند.
این باور وجود دارد که یم حاوی ماده ای گیاهی معادل استروژن است که فیتواستروژن نامیده می شود و تخمدان ها را تحریک می کند که هر کدام یک تخمک تولید کنند.
مشکل و یا نقص این افراد که بعضا بصورت ژنتیک ی و مادرزاد است تاثیر زیادی روی کارهای روزمره آنان نمی گذارد چرا که آنها مشکلاتشان را به چالش می کشند.
تام سندرز، استاد ممتاز علم تغذیه و رژیم غذایی از کینگز کالج لندن در مورد این تحقیق گفت: "این پژوهشی مهم است که تائید میکند ژن در چاقی مفرط زودرس تعیینکننده است و نشان میدهد کسانی که خیلی لاغر هستند بهلحاظ ژنتیک ی از عموم متفاوتند".
تحقیقات پیرامون این داستان نشان داده که پدر این کودک به صورت اشتباه فکر کرده که این کودک از نظر ژنتیک ی فرزند او نیست و به همین خاطر به او گرسنگی داده تا او را بکشد.
محققان دانشگاه ادینبرا (ادینبورگ) از طریق مطالعه بزرگترین پروژه ژنتیک ی در بحث عملکرد شناخت انسان میان هوش و ضعیف بودن چشم رابطه مستقیمی پیداکردهاند.
شرکت Rubius Therapeutics میگوید برای تکمیل تحقیقات خود در این زمینه نیازمند بودجهای ۲۲۰ میلیون دلاری است و تا به حال ۱۰۰ میلیون دلار از آن را جمع آوری کرده است.
به ادعای دانشمندان MIT، احتمال دارد واکنشهای ایمنی بدن کارکرد شیوههای فناوری کلیدی اصلاح ژن تحت عنوان "کریسپر"(CRISPR) را تحت تاثیر قرار داده و اکثر انسانها را از پذیرش درمانهای اصلاح ژنی محروم سازد.